fatigueandpain

wie lange dauert sterbefasten wenn man wasser zu sich nimmt ( starvation ) ?

A new study reviewed skeletal muscle adaptations & post-exertional malaise in #LongCOVID. People with LongCOVID show reduced skeletal muscle oxidative capacity, smaller muscle fibers & increased glycolytic activity, all which may explain fatigue & post-exertional malaise. 1/

Danke für Retweets und vorallem Hilfsangebote. Derzeit damit beschäftigt irgendwie zur Wohnungstür zu gelangen, diese zu öffnen um eventuellen Helfern den Zutritt zu ermöglichen

„Ich bin suizidal, aber nicht depressiv“ In ihrem Blogbeitrag beschreibt Zoe schonungslos ehrlich, wie es ist, mit schwerem #MECFS zu leben und warum ihre Suizidgedanken nicht aus einer Depression, sondern aus rational empfundener Hoffnungslosigkeit entstehen. Zoe ist jung,…

Wie kann es sein, dass jemand in Todesangst lebt, weil sein Körper versagt, und gleichzeitig so tief im Stich gelassen wird – von der eigenen Familie, von der Gesellschaft, von einem Gesundheitssystem, das wegschaut? Diese Worte sind ein Hilfeschrei. Und jetzt ist Bridget tot.…

Der Umgang von Sozialversicherungen mit ME/CFS ist noch zu oft geprägt von profundem Unverständnis der Erkrankung, wie @riffreporter zB auch hier dokumentiert: riffreporter.de/de/wissen/unfa… Und das, trotz aller Stehsätze zur regelmäßigen Fortbildung, leider auch in Österreich.

Mir liegt ein Gutachten vor, in dem behauptet wird ME/CFS sei keine eigenständige Krankheit. Daraufhin stellte die @Allianz ihre Leistungen ein und behauptet, es läge auf einmal Berufsfähigkeit vor - trotz fachärztlicher Berichte, die sogar eine Verschlechterung belegen.

Gibt es weitere Ansätze neben Ivabradin, elektrolyte und stützstrümpfe?

Für POTS gibt es viele Therapieansätze, aber keiner davon hat gute Evidenz. Insofern ist die Behandlung aktuell ein bisschen Trial and Error. Behandeln sollte man aber trotzdem, weil das einen großen Unterschied für die Lebensqualität machen kann. sciencedirect.com/science/articl…

Die Methoden von Kneipp gehören nicht zur evidenzbasierten Medizin. Das Geld wäre bei der biomedizinischen Forschung viel besser angelegt. Als Naturwissenschaftler ist dieser Vorgang für mich nicht nachvollziehbar.

Die Geschichten der Betroffenen sind seit Jahren laut und deutlich zu hören. Es wäre für die Entscheidungsträger durchaus angebracht zu hinterfragen, warum eine normale medizinische und soziale Versorgung von ME/CFS von manchen Stellen so hartnäckig blockiert wird.

Sterbefasten - im Endstadium von #MECFS haben Patienten keine Wahl, sie können nicht mehr essen + trinken, wie Melanie, Sophie, Maeve u. andere, die an #MECFS gestorben sind, qualvoll verhungert. Welche Qualen muss die LC Patientin erleiden, wenn ihr nur noch diese Wahl bleibt?💔

[View] [EBOOK EPUB KINDLE PDF] Ich sterbe, wie ich will: Meine Entscheidung zum Sterbefasten (German Edition) by Sabine Mehne & Dieter Birnbacher 💛 🌐 firstmedia.top/rrKWoPdv/B0BN8… [View] Ich sterbe, wie ich will: Meine Entscheidung zum Sterbe

Ich wollts einfach mal wissen: Wie lange dauert #Sterbefasten / #Todesfasten? Frage für einen Freund. Dürften jetzt langsam ungefähr 2 Wochen sein. #MaximilianEder #Querdenken

Wer das Geld übrig hat, Arzttermine inkl Anfahrten verkraftet und ständige Venenpunktionen gut findet, dem sei es gegönnt. Den meisten Patient ist aber wahrscheinlich schon geholfen, wenn sie empfängergerechte und richtige Infos zu Elektrolyt(!)- und Flüssigkeitsintake erhalten.

Genau das. Was uns begegnet ist Missgunst (Faulenzer auf Staatskosten), Hass („ME Szene), Gewalt (Fehlbehandlungen, Medical Gaslichting, Traumatisierung, Stigmatisierung). In Würde krank sein? Fehlanzeige. GdB, Palliativmedizin, off Label/compassionate use- ein Kampf.