Michael Stingl

Studie die zeigt, dass MCAS neuropsychiatrische Symptome verursachen kann - die dann aber ein eigenes therapeutisches Herangehen notwendig machen. Mastzellaktivierung ist bei ME/CFS häufig. Zu bedenken bei "psychosomatischer" Zuordnung... sciencedirect.com/science/articl…

ME/CFS ist eine Erkrankung, die für nicht betroffene Menschen so unglaublich scheint, dass sogar manche medizinische Eminenzen daran scheitern, den Erkrankten zu glauben. Solche Versuche, ein besseres Verständnis für ME/CFS zu schaffen, sind unglaublich wertvoll.

Ein letztes Mal noch zu diesem bedauerlichen DGN-Bahö. Die Grundlage von solchen öffentlichen Statements ist natürlich eine intensive Auseinandersetzung mit dem Thema, wie man zB am Programm des DGN-Kongress 2025 sehen ka...d'oh!

Hier die Ergebnisse der BC007-Studie aus Erlangen. Und ein Artikel über die Fehler der Berlin Cures Studie, und wie man sie vermeiden könnte: thesicktimes.org/2025/07/22/ber… thelancet.com/journals/eclin…

In dieser Studie zu Long Covid mit PEM zeigen sich, gemessen mit NIRS, Hinweise auf eine schlechtere Sauerstoffaufnahme im Muskel bei Belastung - und auch in der Erholungsphase. Das passt wesentlich besser zur Klinik von PEM als psychosomatische Modelle. mdpi.com/2227-9059/13/6…

Diese Studie zur Rolle von Mastzellen bei der Steuerung der Liquorzirkulation könnte auch für ME/CFS relevant sein, wo es ja einerseits häufig klinische Hinweise auf Mastzellaktivierung gibt, aber auch Hypothesen zu Liquorabflussstörung. cell.com/cell/fulltext/…

Man muss das - etwas zynisch - korrigieren. Die DGN fasst nicht *den* Wissensstand zu ME/CFS zusammen, sondern *ihren*. Und das tut als Neurologe weh zu sehen, weil die Neurologie eigentlich viel positives für die Betroffenen beitragen könnte.

Sehr treffend, leider. Schade, dass die ganze Geschichte so wirkt, wie wenn die DGN eine bestimmte Meinung durchpeitschen mag. Die Neurologie hätte bei ME/CFS viel positives beizutragen.