ME Centraal
@MECentraal
Platform voor mensen met Myalgische Encefalomyelitis, hun familie, vrienden, verzorgers & geïnteresseerden. [email protected] http://MECentraal.wordpress.com
Zó erg zal het toch allemaal wel niet zijn? Helaas wel, een overzicht van de feiten: mecentraal.wordpress.com/2023/08/08/zo-… & facebook.com/MECentraal/pos… #severeMEday
💻 Indrukwekkend artikel over een AI-tool met de naam BioMapAI. De tool integreerde data over o.a. het darmmicrobioom van 249 mensen die gedurende vier jaar was verzameld. Dit model kon in 90% van de gevallen #MEcvs onderscheiden. jax.org/news-and-insig…
facebook.com/MECentraal/pos… 📝 Wil jij, net als Lenny en velen die je voorgingen, je creativiteit delen in onze zaterdagse kunstrubriek? Laat het ons dan weten! 🎨
Lenny schreef het mooie en aangrijpende gedicht "Gaan". facebook.com/MECentraal/pos… Hoe zou het zijn om moeiteloos onder de douche te staan
Een ziekte die miljoenen mensen treft, maar vaak onzichtbaar blijft, wordt eindelijk beter meetbaar. #MEcvs kan met een nauwkeurigheid van 90 procent worden opgespoord aan de hand van darmbacteriën en bloedwaarden. welingelichtekringen.nl/wetenschap/dez…
“Bij ME/cvs zijn er geen lichamelijke afwijkingen te vinden.” Is dit een Feit of Fabel. Jos Bosch van het NMCB consortium geeft antwoord. 👇 instagram.com/reel/DMiG4OWoy…
Bacteriën in de darm kunnen helpen bij het diagnosticeren van Long Covid en chronisch vermoeidheidssyndroom, hebben onderzoekers ontdekt. Nieuw onderzoek gepubliceerd in Nature Magazine. independent.co.uk/news/health/gu…
Vanmorgen plaatsten we onderstaand bericht. Naar aanleiding hiervan zijn we op zoek naar columnisten die iets zouden willen schrijven over ‘ME en beschermd wonen’. Voel jij hier iets voor? Stuur je column dan naar [email protected]
Woonvorm annex toevluchtsoord ME-patiënten die ernstig ziek zijn, leven vaak in totaal isolement. Een aangepaste woonvorm – stil, prikkelarm, veilig – is geen luxe maar noodzaak. De ME/cvs Vereniging start daarom een verkenning. Doe mee, denk mee. 🧵 mecentraal.wordpress.com/2025/07/24/woo…
best wel kansrijk, al zal het er niet van vandaag of morgen zijn. Maar krachtenbundeling heeft ons gebracht waar we nu zijn, en dat is heel wat verder dan 30 jaar geleden. Denk dus mee en meld je aan bij fb of Elzemarij dan maak je velen 🙆♀️
Woonvorm annex toevluchtsoord ME-patiënten die ernstig ziek zijn, leven vaak in totaal isolement. Een aangepaste woonvorm – stil, prikkelarm, veilig – is geen luxe maar noodzaak. De ME/cvs Vereniging start daarom een verkenning. Doe mee, denk mee. 🧵 mecentraal.wordpress.com/2025/07/24/woo…
Seems like a good opportunity so check whether autotranslate works okay for Germans, youtu.be/i9aRB7aIHy4?si… @FrankErbguth Can you please let us know? Inges team dissected ME-brains and indeed didn't find inflammation but other changes though, like in glia cells.
#MEAwarenessHour
Another coroner in England issues "report to prevent future deaths" in case of ME-related death. virology.ws/2025/07/21/tri…
De chatsessies – deel 4: Inge Huitinga met een heldere uitleg over een hele waaier aan aspecten van het @NMCB_studie-project Hersenveranderingen in #MEcvs – Focus op het stress- en immuunsysteem Project @MECentraal me-gids.net/nieuwsartikel/…
De Duitse vereniging voor neurologie heeft een verklaring over ME/CVS uitgegeven. Er zijn geen consistente immunologische factoren geïdentificeerd en onderzoek zou zich meer moeten richten op psychosomatiek en functionele stoornissen. …😢
The German association for Neurology just released a statement on ME/CFS, saying there have been no consistent immunological factors identified, and research should focus more on psychosomatic diagnostics and treatment. And not 1 word on dysautonomia. dgn.org/artikel/zum-ak…