Kadda

Die Vorbereitungen für den 08.08. und 09.08. laufen in den Städten unserer LiegendDemo Community schon auf Hochtouren 🔥 Und auch die ersten Plakate sind schon fertig ✔️ Damit diese möglichst viele Personen sehen, brauchen wir EURE Hilfe:

Kritische Analyse der DGN-Stellungnahme zum aktuellen Forschungsstand #MECFS Ich habe hier drive.google.com/file/d/1fpbMRh… mit Quellen ausführlich belegt, dass die Stellungnahme der #DGN NICHT den aktuellen Forschungsstand wiedergibt. Gerne runterladen und teilen 🙏

Die @DGME_CFS reagiert mit Besorgnis auf die #DGN-Stellungnahme zu ME/CFS vom 22.7.: Sie ignoriert zentrale Forschung, deutet Verzweiflung psychiatrisch & gefährdet die Versorgung schwerst kranker Menschen. #MECFS #PEM #MEKills #SevereMe #VerySevereMe mecfs.de/statement-zur-…

#RIP Anja Bastian Benny Bo Diane Eva Evette Faraz Faustine Gabriel Heidi Isla Jessica Joep Jonas Judith Kathy Katrin Leila Mario Michaela Noemi Rebecca René Roger Sabine Sandra aus A Sandra aus D Saskia Sarah Simon Tamara Valentin Walker ... #MEKills every death is one too many

Der "Professor" zeigt mit seiner Verabschiedung unprofessionell: Es geht ihm nicht um Wissenschaft, sondern um Macht, Provokation und persönliche Abwertung. Auf dem Rücken schwerkranker Menschen. #MEcfs #Ableismus

The German Society of Neurologists (#DGN) published a winded statement about the „state of research on #MECFS“ claiming that „immunological factors“ are not involved. Zero references. Apparently an influential faction is calling the shots there. They need to clean up their place.

1/5 ME/CFS Betroffene brauchen keine psychiatrische Betreuung, sondern eine medizinische Versorgung ihrer schweren körperlichen Krankheit. #DGN Wenn #MECFS-Betroffene jahrelang, oft jahrzehntelang, ohne basale medizinische Versorgung leben, quälende Schmerzen ertragen,

Weidel im Sommerinterview - mit mehr Märchen als in jeder Weihnachtsausgabe der Märchenstunde mit Björn & Alice. ➡️ In den folgenden Antworten zeigen wir die größten Lügen & was wirklich stimmt. 📣 Lasst euch nicht für dumm verkaufen & teilt diesen Beitrag! #ScheißAFD 🎶 1/12

Schon wieder hat eine wunderbare junge Frau ihren Kampf gegen #MECFS verloren, einen Kampf den sie nicht gewinnen konnte. Sie war seit ihrer Jugend erkrankt, ihr letztes Lebensjahr musste sie unermessliche Qualen ertragen. #RIP tapfere Kämpferin!

Die neue Stellungnahme der DGN zu ME/CFS ignoriert leider aktuelle wissenschaftliche Fortschritte zu den immunologischen Mechanismen postinfektiöser ME/CFS. Stattdessen propagiert sie überholte Konzepte – und legitimiert damit auch weiterhin unwirksame und schädigende Therapien.…

Der unsägliche Herr nutzt die #ME/cfs-Debatte, um Betroffene, WissenschaftlerInnen und Politik gleichzeitig zu taggen - als Provokation und Reichweiten-Boost. Respekt und Empathie? Fehlanzeige. So werden Betroffene instrumentalisiert statt verstanden. #MECSF

Meine Mail an DNG: Betreff: ME/CFS – Suizid ist keine psychische Komponente. Es ist eine Systemantwort. Sehr geehrte Damen und Herren, mit großer Irritation habe ich Ihre jüngste Stellungnahme zum aktuellen Forschungsstand bei ME/CFS vom 22. Juli 2025 gelesen. Ich schreibe…

Ich versuche ein paar Worte dazu zu sagen, ohne mir anmerken zu lassen, dass mich diese Stellungnahme der #DGN zu dem Krankheitsbild #MECFS durchaus ärgert. ➡️ dgn.org/artikel/zum-ak… Die DGN verschiebt ME/CFS in eine Grauzone zwischen somatischer Unsicherheit und psychischer…

Als Neurologe begrüßt man es an sich, dass die DGN, normal ohne erkennbare akademische oder klinische Beschäftigung mit ME/CFS, ein Statement dazu abgibt. Leider ist wenig nach vorne gewandtes dabei... 1/10 dgn.org/artikel/zum-ak…

🆘🆘🆘 Bitte helft Hanna @hannapea121, dass sie ENDLICH das notwendige Geld zusammenbekommt für ihre lebensrettende OP #Fusion im Ausland. In Deutschland leider aussichtslos so eine Behandlung zu bekommen #eds #cci + #me #mecfs #fundraiser bitte weiterhin fleissig teilen, DANKE!

Unsere Community in Regensburg hat dieses wunderschöne 💙"Awareness-Haus"💙 in Langenerling entdeckt. Es wurden unsere 5 Aufklärungsplakate in die Fenster und die Tür gehängt. Eine tolle Idee, um mehr Aufmerksamkeit für ME/CFS zu schaffen.😍

Bin froh, dass ich mich nach der Pflegebegutachtung im Januar inzwischen endlich wieder auf das Niveau von davor erholt hab und jetzt auch wieder öfter Posten und Tweets lesen kann, was lange Zeit nicht ging. Aber "was Richtiges" tun wäre tatsächlich mal schön... 🥺

Über 30k views hatte mein Profil diese Woche dank dem enormen Einsatz von @Demoguardian @mitDipp @suzatu und so vielen mehr. Ich möchte das zum Anlass nehmen, mich noch einmal vorzustellen und auch aufzulisten, wie man kurz + mit wenig Aufwand helfen kann.

📢 SAVE THE DATE: 08. und 09. August 2025 📢 ❗Aktionstage zum Severe ME/CFS Awareness Day❗ Am 08. August ist der internationale Severe ME/CFS Awareness Day!

Uns ist aus dem Nichts der Hausarzt weggebrochen #MECFS (Bell5). Aktuell haben wir noch keinen neuen Hausarzt gefunden, der die nötige Medizin verschreibt. Kann aus der Bubble wer helfen? Twitter do your magic. Pls retweet