ME-Gids.net
@ME_gids
Informatienetwerk voor myalgische encefalomyelitis (#ME), ten onrechte vaak chronischevermoeidheidssyndroom (#CVS) genoemd. #MEcvs iHerb promocode DUY863
Spieren van patiënten met #LongCovid en #MEcvs zijn anders, maar dat komt niet door een inactieve leefstijl Belangrijk onderzoek @RobWust in @trouw trouw.nl/ts-b2079820/
ME Wetenschap Centraal – video 20/28 + podcast + transcript: Niels Eijkelkamp – Over ernstige ME, defecten in de mitochondriën en hoop voor de toekomst Project @MECentraal over #MEcvs me-gids.net/nieuwsartikel/…
“Bij ME/cvs zijn er geen lichamelijke afwijkingen te vinden.” Is dit een Feit of Fabel. Jos Bosch van het NMCB consortium geeft antwoord. 👇 instagram.com/reel/DMiG4OWoy…
Een ziekte die miljoenen mensen treft, maar vaak onzichtbaar blijft, wordt eindelijk beter meetbaar. #MEcvs kan met een nauwkeurigheid van 90 procent worden opgespoord aan de hand van darmbacteriën en bloedwaarden. welingelichtekringen.nl/wetenschap/dez…
Nieuw Belgisch #MEcvs-onderzoek naar mitochondria H E R I N N E R I N G Nog meer kandidaten gezocht voor het onderzoek van Jente Van Campenhout (@PaininMotion @UZBrussel) me-gids.net/nieuwsartikel/…
Profiteer nog van de laatste zomersolden / zomersale bij @bol_com met tal veel deals! Vergeet onze partnerlink niet te gebruiken zodat wij onze website online kunnen houden ❤️ bol.com/be/nl/cmp/zome…
De zomersolden / zomersale is in volle gang bij @bol_com met heel veel deals! Vergeet onze partnerlink niet te gebruiken zodat wij onze website online kunnen houden ❤️ bol.com/be/nl/cmp/zome…
Kan een eenvoudige, korte screeningtest mensen met een diagnose #MEcvs onderscheiden van mensen die symptomen van de ziekte hebben, maar geen diagnose? Bespreking @MEResearchUK me-gids.net/nieuwsartikel/…
Bacteriën in de darm kunnen helpen bij het diagnosticeren van Long Covid en chronisch vermoeidheidssyndroom, hebben onderzoekers ontdekt. Nieuw onderzoek gepubliceerd in Nature Magazine. independent.co.uk/news/health/gu…
1) An impressive dataset on ME/CFS was just published by the research team of Ian Lipkin. They tested multiple proteins and metabolites in 56 ME/CFS patients and 51 controls before and after exercise and cytokines in response to mimics of viral, bacterial, and yeast infection.
Ineke: “Mijn verhaal is er een van vallen en opstaan. Ik denk dat het een eerlijk licht werpt op het taboe dat vaak rond #fibromyalgie en #MEcvs hangt. Veel mensen kampen met deze klachten en lijden pijn, gewoon om in de maatschappij aanvaard te worden.” hbvl.be/regio/limburg/…
Emma Kok (17) voelt zich al een tijdje niet zo goed. Ze is om die reden naar het ZH gegaan, maar daar beginnen haar oren te klapperen als ze met een 'oplossing' komen. De zangeres, die #gastroparese heeft, voelt zich wederom niet gehoord door de artsen. rtl.nl/boulevard/ente…
Trial By Error @davidtuller1: mijn bezoeken aan Alem Matthees, 2025 #MEcvs #PACEtrial #CGT #GET me-gids.net/nieuwsartikel/…
Vandenbroucke wil > 900 miljoen euro besparen in gezondheidszorg: deze maatregelen zal je meteen voelen 👉minimumtarief geneesmiddelen 1 of 2€ 👉verlaging terugbetaling maagzuurremmers cholesterolverlagers 👉Bep. CT & MRI op voorschrift specialist hln.be/binnenland/van…
De chatsessies – deel 4: Inge Huitinga met een heldere uitleg over een hele waaier aan aspecten van het @NMCB_studie-project Hersenveranderingen in #MEcvs – Focus op het stress- en immuunsysteem Project @MECentraal me-gids.net/nieuwsartikel/…
De Duitse vereniging voor neurologie heeft een verklaring over ME/CVS uitgegeven. Er zijn geen consistente immunologische factoren geïdentificeerd en onderzoek zou zich meer moeten richten op psychosomatiek en functionele stoornissen. …😢
The German association for Neurology just released a statement on ME/CFS, saying there have been no consistent immunological factors identified, and research should focus more on psychosomatic diagnostics and treatment. And not 1 word on dysautonomia. dgn.org/artikel/zum-ak…
Nicky heeft de chronische ziekte Ehlers-Danlos #EDS #hEDS #PDS #maagverlamming #gastroparese #sepsis #borstkanker #hulphond @VriendinNL vriendin.nl/mijn-geheim/ni…
🎉 Vandaag lanceert Not Recovered Belgium een nieuwe website! 🙌 Frisse look, duidelijke informatie en nog beter toegankelijk voor iedereen die steun en informatie zoekt over Long Covid, ME/CVS, POTS, Chronische Lyme en Fibromyalgie. Inclusief dark mode 🌙 notrecoveredbelgium.be
Nieuw genetisch onderzoek toont een oorzakelijk verband tussen immuuncellen, ontstekingscytokines en ME. CXCL5 en CCL20 verhogen het risico, TNF lijkt juist beschermend. Immuundisfunctie is geen bijzaak, maar een kernprobleem. 👇 mecentraal.wordpress.com/2025/07/23/gen…
Onzichtbaar maar dodelijk ziek, zonder actiegroepen die opkomen voor ons recht op leven. Treffende blog van een ME/cvs-patient
Too Many Of Us Are Dying I see people protesting the rights of many marginalized groups and important issues. I see people up in arms over injustices faced by people all around the world…BUT WE ARE DYING. Not to mention suffering endlessly from symptoms that are often only…
💙 Actie: JIJ vergeet ME niet, dankjewel! Ben jij ME/cvs-patiënt en heb jij een mantelzorger of lief maatje dat je wil bedanken? Meld ze aan voor een dankpakket én een eerbetoon op onze socials! 👉 Aanmelden tot 20 sept: me-cvsvereniging.nl/jij-vergeet-me… #MEcvs #mantelzorg
🎧 Nieuw: de podcast Chronisch Onbegrepen Over ME/cvs – een ziekte die het leven ingrijpend verandert, maar nog altijd wordt miskend. Kijk voor meer info op: tinyurl.com/555578p9 Ⓜ️ Luister de trailer op: tinyurl.com/ytrzu487 #MECVS #erkenning me-cvsvereniging.nl/nieuws/podcast…