Karl
@karlander_
Ich twittere zum Thema ME/CFS. I tweet about the topic ME/CFS.
Plakatwand in Coburg, Deutschland Billboard in Coburg, Germany #MECFS

Calling us patients "the ME-Bubble", "crazy" "aggressive", "mob", "lobby", "hysterical" and more won't help your case, btw. It just shows how people standing up for their rights and fighting for their lives makes you uncomfortable. You are ableist, nothing more. #MECFS
Kritische Analyse der DGN-Stellungnahme zum aktuellen Forschungsstand #MECFS Ich habe hier drive.google.com/file/d/1fpbMRh… mit Quellen ausführlich belegt, dass die Stellungnahme der #DGN NICHT den aktuellen Forschungsstand wiedergibt. Gerne runterladen und teilen 🙏
Die Stellungnahme der DGN wird fatale Konsequenzen für Betroffene haben. Es wäre ein Armutszeugnis, wenn sich nicht zumindest einige Mitglieder der DGN davon per öffentlichem Statement distanzieren.
Die Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für ME/cfs zur Stellungnahme der DGN ist jetzt auch online. mecfs.de/statement-zur-…
Sehr lesenswerter Text einer #MEcfs Betroffenen zur Stellungnahme der #DGN facebook.com/share/p/1FuuEU…
Mit Kneipp gegen Post Covid: Diese Aussage des Studienleiters erntet jetzt Kritik (Paywall) allgaeuer-zeitung.de/fuessen/mit-kn…
'It takes me the same energy to digest a meal than it does for you to run a mile' #MECFS examinerlive.co.uk/news/local-new…
AI-driven multi-omics modeling of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome #MECFS nature.com/articles/s4159…
AI boosts effort to combat long Covid and other fatigue diseases (Paywall) ft.com/content/9cdfad…
Dr Charles Shepherd interviewed on BBC Radio Scotland about the new #MECFS Delivery Plan meassociation.org.uk/2025/07/dr-cha…
Möglicher Nachweis für #MECFS im Darmmikrobiom gefunden derstandard.de/story/30000002…
19-Jährige Denzlingerin gründet Chor und will damit einer Freundin helfen, die an #MECFS erkrankt ist (Paywall) badische-zeitung.de/19-jaehrige-de…
Medical Gaslighting bei #MECFS: Wird die Krankheit psychologisiert? brigitte.de/aktuell/gesell…
Hier die Ergebnisse der BC007-Studie aus Erlangen. Und ein Artikel über die Fehler der Berlin Cures Studie, und wie man sie vermeiden könnte: thesicktimes.org/2025/07/22/ber… thelancet.com/journals/eclin…
„Sarah hätte leben können – wenn man ihr geholfen hätte Der Tod einer jungen #MECFS-Patientin schockiert Deutschland. Wie konnte es so weit kommen? Was bedeutet das für andere Betroffene? Und wie groß ist die Hoffnung auf ein heilendes Medikament? (Payw.) tagesspiegel.de/gesundheit/sui…
1/9 - DGN Stellungnahme zu ME/CFS: Voreingenommen, unprofessionell, unverantwortlich. Der Artikel ist voll mit Lügen, Manipulation und geschickter Wortwahl, die ME/CFS weiter in Richtung Psychosomatik schieben soll. #MECFS #DGN dgn.org/artikel/zum-ak…
Man muss das - etwas zynisch - korrigieren. Die DGN fasst nicht *den* Wissensstand zu ME/CFS zusammen, sondern *ihren*. Und das tut als Neurologe weh zu sehen, weil die Neurologie eigentlich viel positives für die Betroffenen beitragen könnte.
#MECFS: Aktuell keine Empfehlung für Off-Label-#Medikament|e. Durch #LongCOVID hat die Forschung zum #Fatigue Syndrom an Fahrt aufgekommen. Trotzdem gibt es noch keine Biomarker und keine kausalen Therapieansätze. Die #DGN fasst den Wissensstand zusammen. aerztezeitung.de/Medizin/Neurol…
Long Covid and the body: can we move beyond judgements? bjgplife.com/long-covid-and…
Die Kosten für #LongCOVID & #MECFS werden auf absehbare Zeit auf dem hohen Niveau bleiben, wie unsere Studie zeigt. Bund & Länder fördern Forschung & Versorgung, doch das reicht längst nicht. Mehr Forschung ist dringend notwendig! 📊 Zum Bericht: mecfs-research.org/costreport-lon…
1/5 ME/CFS Betroffene brauchen keine psychiatrische Betreuung, sondern eine medizinische Versorgung ihrer schweren körperlichen Krankheit. #DGN Wenn #MECFS-Betroffene jahrelang, oft jahrzehntelang, ohne basale medizinische Versorgung leben, quälende Schmerzen ertragen,