Timo
@TweetingTimo
Tech Enthusiast - Software Engineer - Health Advocate Co-Founder of http://NotRecovered.org
Die Spendenliga ist eine Initiative von uns, um die ME/CFS Forschung zu unterstützen und gleichzeitig einen Wettbewerb zwischen den Vereinen zu schaffen. emptystands.me/aktivismus/spe…
Neurologie – v.a. Fachgesellschaften wie die DGN – könnten ME/CFS-Betroffenen wirklich helfen. Stattdessen: Stigmatisierung, Verharmlosung, Ignoranz gegenüber der echten Prävalenz. Hat ja die letzten 50 Jahre “prima” funktioniert.
Dr. K aus E gibt wirklich alles für seine Reputation – jetzt sitzt er sogar schon mit Bert Wollersheim in der Jury einer Misswahl. 😅
Kann mir jemand erklären, warum die Entwicklung von Computerspielen in Deutschland ein Innovations- und Wachstumsfaktor sein soll, der eine 200 Mio. € Förderung rechtfertigt? Ich hab Informatik studiert – und ich raff’s nicht.
Level up für Games in Deutschland! 🍄🏃♂️ Das #BMFTR gibt der Innovationsbranche #Games in Deutschland einen Push! Wir schaffen zum Beispiel ein eigenes Referat (aka ein Arbeitsteam allein für Games). Außerdem erhöhen und verbessern wir die Förderung! @DoroBaer
Danke @klausholetschek für Ihren Einsatz für Post-Covid & ME/CFS – aber das ist Steuergeldverschwendung! Statt in dringend nötige biomedizinische Forschungsarbeit fließt das knappe Geld in so einen Unsinn.
675.000€ für 2 Studien, die Kneipp-Behandlungen für Post-COVID untersuchen. Meiner Meinung nach wäre das Geld in medikamentöser Forschung besser aufgehoben. Auch wenn Kaltwasserbehandlung von manchen Klinikern unterstützend(!) empfohlen wird. allgaeuer-zeitung.de/fuessen/kann-d…
Die Aufregung um das Video zeigt, wie verunsichert viele ME/CFS-Betroffene inzwischen sind – zu oft wurden unsere Hoffnungen enttäuscht. Das Vorgehen des @BMG_Bund ist aber absolute richtig. Danke an das @BMG_Bund Social Media Team für die schnelle Aufklärung.
In der ersten Version des Videos war bedauerlicherweise der Name einer Betroffenen zu lesen. Wir haben nach Feststellung das Video umgehend gelöscht. Wir beheben den Fehler und posten es so schnell wie möglich neu.
Danke an alle, die unsere #Fight4ME Postkartenaktion unterstützt haben! 💙 Jetzt brauchen wir vom @bmftr_bund & @BMG_Bund: 🔬 mehr biomedizinische Forschung 🏥 bessere medizinische Versorgung 🫶 sozialrechtliche Anerkennung 🪧wirksame Aufklräungskampagne
Danke Lisa für deinen unermüdlichen Einsatz! 🙏 Ich werde jetzt auch meinen Wahlkreisabgeordneten um ein Gespräch bitten. Macht’s wie Lisa – bringt eure Anliegen direkt in die Politik! #MECFS
Heute war mein Wahlkreisabgeordneter der CDU kurz zu Besuch. Termin lief gut, er wird auf Nina Warken (die er lange und gut kennt) zugehen und mit ihr über Mecfs sprechen und sich in den Haushaltsverhandlungen einsetzen.
Herr @_FriedrichMerz wirft im Sommerinterview ME/CFS, Long Covid und psychische Folgen der Pandemie in einen Topf – und verweist auf die Enquete-Kommission als Lösung! Bleibt für uns Betroffene nur zu hoffen, dass @ninawarken und @DoroBaer mehr fachliche Kompetenz mitbringen.
Friedrich Merz im Sommerinterview zu ME/CFS #cureme #pwME #severeme
Maybe it’s time our protest installations moved from field beds to body bags. #Sarah #MECFS #MEKills
620.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – und die Medizin schaut weg. In der Ausbildung? Kaum erwähnt. Wenn überhaupt, dann falsch. Was zur Hölle läuft da schief? Selbstverwaltung am Arsch!
Meine hausärztliche Praxis kennt MECFS nicht. 😪
Nach 3,5 Jahren ME/CFS ging’s mir 2 Monate besser – moderat-mild statt schwer. Ich konnte wieder leben. Gestern der Crash. Wieder ganz am Anfang. Ich würde es so gerne verstehen! Vielleicht sollte ich dankbar sein für die gute Phase. Aber gerade fühlt es sich nur brutal an.
Immer wieder heißt es, es gäbe symptomatische Therapien für ME/CFS. Ich habe über 25.000 € dafür ausgegeben – ohne jegliche Verbesserung. Meine wenigen Fortschritte kamen immer spontan. Und das ist bei ME/CFS leider extrem selten.
Der größte Medizinskandal des 21. Jahrhunderts?! Hunderttausende mit #MECFS – krank, vergessen, im Dunkeln. Mehr Betroffene als MS & Parkinson zusammen. 👉 Warum redet niemand darüber? 📺 Jetzt ansehen & teilen: youtube.com/shorts/LoJurpM…