Marco

Wir müssen weitermachen, damit Menschen mit ME/CFS geholfen werden kann. Bitte teilt und unterschreibt die nachfolgende Petition. Für euch ist es nur ein kleiner Retweet und eine Unterschrift. Für die erkrankten Personen kann es die Welt bedeuten. ⬇️⬇️⬇️ „Forderung nach…

Keep up the good work, guys !

After many requests, we are now accepting donations @amaticahealth Donations will be put towards: - Sample acquisition for patients taking drugs of interest. - R&D for new projects (Covid persistence) And more amaticahealth.com/donate/ Thank you to everyone who donates!

Ich hoffe und glaube , dass die DGN Stellungnahme zu ME/CFS zu einem heftigen Bumerang führt. Es wird eine Wirkung haben - aber nicht die, die sich die DGN so sehr wünscht…

Ich stimme Prof. @C_Scheibenbogen in der Bewertung dgn.org/artikel/zum-ak… zu. Das Papier der Neurologen liest sich so, als ob man bäte, in ME/CFS nicht viel Forschungsgeld zu investieren. Repräsentiert das wirklich die Haltung der Kollegen? Es wirkt, sorry, verharmlosend

Die DGN-Stellungnahme spiegelt eine national rückständige Position wider – wissenschaftlich isoliert, politisch folgenlos und inhaltlich überholt. Dass dies ausgerechnet von einer der zentralen neurologischen Fachgesellschaften kommt, ist alarmierend.

Unabhängig von PEM ist es für ME/CFS-Betroffene eine enorme psychische Belastung, wenn eine Fachgesellschaft, die helfen sollte, ihr Leid leugnet, dringend notwendige Forschung aktiv sabotiert.

Die neue Stellungnahme der DGN zu ME/CFS ignoriert leider aktuelle wissenschaftliche Fortschritte zu den immunologischen Mechanismen postinfektiöser ME/CFS. Stattdessen propagiert sie überholte Konzepte – und legitimiert damit auch weiterhin unwirksame und schädigende Therapien.…

Ich habe heute Morgen mit Prof. Schomerus zum Statement der DGN gesprochen. Prof. Schomerus ist kein Mitautor, er war nie Mitautor und erachtet das Statement als falsch. Er hat auf Anfrage Änderungsvorschläge am Statement vorgenommen, da es schlicht falsch ist.…

English: Scathing statement from the German Neurological Society on ME/CFS www-dgn-org.translate.goog/artikel/zum-ak… @VirusesImmunity @JanetDafoe @PutrinoLab @RobWust

For the next few weeks I’ll share stories from my photo project about #MECFS Before Hillary became ill she was an entrepreneur, running companies, sponsoring motor racing, making music and living a full life. Updates on exhibition & book: tinyurl.com/58khuv8z #MEAwareness

I need to ask this question again … If you had the flue like systematic feeling / poisonous feeling - did you found a medication or supplement that helped you with that specifically? Please retweet for a better visibility 🙏

I’ve spent 3 years photographing people with #MECFS, a condition I’ve lived with since 1987. 50 people. Invisible & incurable illness. The work shows at Oxo Tower in September. Updates & book info here: tinyurl.com/58khuv8z #InvisibleIllness #PhotographyForChange

Wie kann es sein, dass jemand in Todesangst lebt, weil sein Körper versagt, und gleichzeitig so tief im Stich gelassen wird – von der eigenen Familie, von der Gesellschaft, von einem Gesundheitssystem, das wegschaut? Diese Worte sind ein Hilfeschrei. Und jetzt ist Bridget tot.…

#MECFS-Patientin ist bettlägerig - aus dem Nichts streicht #Rentenversicherung ihre Rente, erklärt sie für voll arbeitsfähig. Nun verliert sie auch ihre Wohnung. Welche Kämpfe chronisch Kranke führen müssen, ist unvorstellbar. ⁦⁦⁦@riffreporter⁩ riffreporter.de/de/wissen/erwe…

I've been so impressed with @MichaelPelusoMD and the team at @UCSF in moving us towards a more systematic approach to #longcovid and ME/CFS healthrising.org/blog/2025/07/1…