Creer Imserso
@CentroCREER
Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) del Imserso
Artículo sobre CRISPR y EH publicado en @HDBuzzFeed "Al aprovechar el poder de la herramienta de edición genética CRISPR, los científicos podrían haber encontrado una manera de interrumpir la mutación de la EH y detener la aparición de la enfermedad" en.hdbuzz.net/stopping-the-g…
El 4 de junio @CentroCREER organizó la I Jornada «Psicología y Enfermedades Raras» para visibilizar el impacto emocional del diagnóstico de una #enfermedadrara y la importancia de la intervención desde la psicología. #PsicologiaERCreer 🎥 Recupérala 👇 youtube.com/playlist?list=…
❤ El @HUReinaSofia se ha convertido en el primer centro de Andalucía en realizar un trasplante cardíaco infantil procedente de una donación en asistolia.
🏥 La Unidad de Enfermedades #Neuromusculares #Raras de La Fe ha sido reacreditada por la Comisión Europea para seguir en la red EURO-NMD, referente en Europa en estas #PatologíasRaras #SomosLaFe #Neurología #EnfermedadesRaras 🔗comunica.gva.es/es/detalle?id=…
Acto de @ELA_CyL en su semana de actividades en @CentroCREER de #Burgos Ejemplar su esfuerzo por apoyar enfermos de #ELA y sus familias, y conociendo las ayudas de @jcyl a través de la Consejería de Familia de @MIsabelBlanco El Gobierno tiene que poner dinero para la Ley YA!!
Acto institucional de las Jornadas de la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León @ELA_CyL en @CentroCREER @Imserso con la participación de representantes institucionales, personas afectadas de #ELA, sus familias, cuidadores y profesionales #EncuentrosCreer




Hoy 25 de julio es el Día Internacional del Síndrome #CTNNB1 Compartimos el vídeo de @ctnnb1_espana para dar a conocer la realidad de las familias #sindromectnnb1 #ctnnb1syndrome #enfermedadesraras
Hoy es Día Internacional del Síndrome Ctnnb1 🌍 Únete a @ctnnb1_espana 🧬 😊
📢 La directora general del #Imserso, @sancho_mayte, ha clausurado el curso ««Cuidados de larga duración: dilemas en torno al empleo, acreditación y formación de profesionales», que hemos organizado junto a los @CursosVeranoUCM. ℹ️ imserso.es/detalle-agenda…
🆕📹Ya puedes acceder al vídeo de presentación del Centro Virtual de Documentación del #Imserso (CDIM). En él tienes acceso a un fondo documental especializado en materia de #PersonasMayores, #Envejecimiento y #ServiciosSociales. youtu.be/gUDSvZFVebY?si…
Avances en #leptospirosis, el desconocido mal de áreas marginadas. #BiotechMN @sev_virologia @microBIOblog @microRyC @Mic_Inf_Maranon @saludenlared biotechmagazineandnews.com/avances-en-lep…
El autocuidado, un reto titánico para las madres cuidadoras de hijos con discapacidad: "Es una necesidad de supervivencia" #DiaInternacionalDelAutocuidado 20minutos.es/noticia/573345… por @mercheborja @20m #Capaces
🧬 ¡Hito genómico! Secuenciar el genoma humano completo 🧠 permitirá acelerar el diagnóstico de #enfermedadesraras 🧩, muchas aún sin causa conocida. Se identificaron 99 genes nuevos y +2.000 posibles. Medicina de precisión más cercana que nunca. #Genética abc.es/salud/enfermed…
Sant Joan de Déu y @CarrerasIJC crean un programa de investigación en leucemia infantil 💪 Este proyecto de más de 10M€ incluirá un nuevo laboratorio en el SJD Pediatric Cancer Center Barcelona con hasta 8 equipos de investigación. 👉 Más información: bit.ly/4f68ot4
👩🏫En la tarde de ayer, el curso «#Cuidados de larga duración: dilemas en torno al empleo, acreditación y formación de profesionales» continuó con la mesa redonda «Condiciones de vida de las trabajadoras en #cuidados de larga duración». #Imserso ℹ️ imserso.es/detalle-agenda…
Talleres de terapia ocupacional, disfagia y apoyo psicológico en las Jornadas de @ELA_CyL que se celebran en @CentroCREER @Imserso para formar en el cuidado de los enfermos de #ELA con el fin de resolver sus dudas y/o darles determinadas pautas #EncuentrosCreer #laELAexiste




👩🏫Durante esta mañana, la secretaria de Estado de Derechos Sociales, @rosa_mr_, ha inaugurado el curso «#Cuidados de larga duración: dilemas en torno al empleo, acreditación y formación de profesionales. Organizado por el Imserso y @CursosVeranoUCM. ℹ️ imserso.es/web/imserso/ag…
Sara, María y la vida con síndrome de #Sjögren: "Solo pedimos que nos crean, que nos escuchen, que nos traten" #EnfermedadesRaras 20minutos.es/noticia/573344… por @albertobart95 en @20m #Capaces
Seguimos con las actividades del #DíaMundialDeSjögren y 30 aniversario de @aesjogren 🎉 ¡El 23 de julio nos vemos en una jornada muy especial! 🎉 Un día para celebrar, compartir y seguir aprendiendo juntos, con un programa pensado para inspirar, conectar y avanzar. 📍Cuando:…
Hoy 23 de julio es el Día Mundial del Síndrome de #Sjögren Compartimos el vídeo de @aesjogren para dar visibilidad a esta patología #DiaMundialDeSjögren #SjögrenVisible #UnidosPorSjögren #WorldSjögrensDay #Sjögren30Años #EnfermedadesRaras
💙 ¡Mañana es el #DíaMundialDeSjögren! 💙 Este año es aún más especial porque conmemoramos 30 años de lucha, apoyo y esperanza junto a nuestra comunidad. 🎥 Hemos preparado un vídeo corto y necesitamos que tú también seas parte: ¡Comparte el vídeo y haz que el mensaje llegue…
🔴 El Consejo de Ministros aprueba la ayuda directa para garantizar cuidados profesionales 24 horas a pacientes con ELA en fase avanzada. Incluyen manejo de ventilación asistida, control de secreciones, apoyo en cuidados básicos, coordinación médica y atención al proyecto vital.