ReMexER

¿Te interesa apoyar la investigación de #EnfermedadesRaras y facilitar el diagnóstico molecular de pacientes en México? Ahora ya puedes donar para apoyar la secuenciación genómica de pacientes mexicanos que viven con enfermedades genéticas. enfermedadesraras.liigh.unam.mx/?page_id=400

Conmemoramos el Día Mundial de la #Fenilcetonuria #PKU, una enfermedad genética donde la función de la proteína fenilalanina deshidroxilasa está afectada o ausente resultando en la acumulación de fenilalanina y afectando el desarrollo. Aprende más en nuestra infografía de hoy 👇

Es día internacional del #SíndromeDeWilliams Condición #genética provocada por una microdeleción del cromosoma 7 y que afecta al neurodesarrollo de la persona. Los niños y niñas con Síndrome de #Williams son afables, extrovertidos e interesados por las otras personas. Tienden a…

Mañana tendré el gran gusto de presentar nuestro trabajo sobre Genómica de Desórdenes del Neurodesarrollo a la Comunidad de @UNAMINB @UNAM_Juriquilla donde hablaré de nuestros esfuerzos en secuenciación genómica y estudios funcionales de estas condiciones @ReMexER1 @LIIGH_UNAM

Compartimos esta nota en El Sol de Hermosillo sobre las #EnfermedadesRaras en México, el Registro Mexicano de Enfermedades Raras de #REMEXER y los retos en el acceso a medicamentos para estas enfermedades en nuestro país @elsolde_mexico @GonzagajMx oem.com.mx/elsoldehermosi…

👉Foro Nacional: Comunidad en Acción por las Enfermedades Raras🦓🩺🧬 @MONICA_HEVILLA @PCebras @xlhmexico @ReMexER1 @UDER_UNAM @curameac @rarediseaseday @NoInvisibles #EnfermedadesRaras #Tamizneonatal #Rarediseaseday comunicacionsocial.diputados.gob.mx/index.php/noti…

📌Foro Nacional: Comunidad en Acción por las Enfermedades Raras 🦓🧬 @MONICA_HEVILLA @PCebras @xlhmexico @curame@prevencionmujer @ReMexER1 #EnfermedadesRaras

Les comparto mi contribución para @EnLaLupaQro sobre la importancia de conocer más sobre las #EnfermedadesRaras y el trabajo que hemos realizado del Registro Mexicano de Enfermedades Raras a través de @ReMexER1

Es día mundial del #SíndromeDeEdwards Puede detectarse de manera preimplantacional y prenatal. Un diagnóstico a tiempo, permite tratar de manera temprana al bebé y mejorar su calidad de vida. Nos parece muy ilustrativa la infografía de @ReMexER1, que señala a marzo como mes de…

Último día para registrarse y participar virtualmente en el 5to Simposio Internacional del Día de las #EnfermedadesRaras #SIDERmx2025! @CEPCAL_LATAM @LIIGH_UNAM #REMEXER 📅Viernes 28 de febrero 10am a 2pm (Hora de México/CST)

Kicking off #RareDiseaseDay activities this week participating in the webinar of the Brazilian Society of Medical Genetics and Genomics #SBMG talking about Efforts for implementation of genomics for #RareDiseases in Mexico and Latin America @LIIGH_UNAM @ReMexER1 @CEPCAL_LATAM

Este 19 de febrero estaré en el Foro sobre Enfermedades Raras organizado por @PRODESALUD1 hablando sobre la importancia del diagnóstico molecular de estas enfermedades y la reciente publicación del artículo sobre el Registro Mexicano de #EnfermedadesRaras @ReMexER1 @CEPCAL_LATAM

Muchas Gracias a tod@s l@s pacientes y familias que se han sumado a la campaña. Su participación hace la diferencia. ¡Sigamos alzando la Voz! Únete #todossomoscebras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay 👉Suscríbete a nuestro canal de #Youtube y Comparte: youtube.com/@mujermexico17…

1 Febrero 2025. Como todos los años, el último día de febrero se conmemora el día mundial de Enfermedades Raras. Súmate a estas ~300 millones de personas en el 🌎 quienes padecen una de las más de 6,000 identificadas. @AnayanssiMoreno @CEPCAL_LATAM @ReMexER1